PD: Lupieri, urgente una proposta di legge su endometriosi
(ACON) Trieste, 22 giu - COM/MPB - Dall'audizione in III
Commissione dell'Associazione Endometriosi è emersa con tutta
evidenza l'importanza di questa patologia sottostimata e
sottovalutata, ma invalidante e di forte impatto sociale.
Per dare una risposta completa alle numerose problematiche
presentate, il vicepresidente della III commissione sanità Sergio
Lupieri ha annunciato la presentazione a breve di una proposta di
legge organica e strutturata.
Infatti, in mancanza di una normativa nazionale di riferimento, è
importante attivarsi a livello regionale.
L'endometriosi è una malattia misteriosa e che colpisce quasi 2
donne su 10 in età riproduttiva, circa il 65% non è in grado di
compiere attività quotidiane.
La diagnosi precoce ed il riconoscimento della malattia cronica e
invalidante devono portare ad una esenzione ticket per gli esami
diagnostici, di controllo, e alla gratuità dei farmaci specifici.
È necessario monitorare l'incidenza della malattia attraverso un
osservatorio, per avviare un'adeguata campagna di formazione ed
informazione, ed aprire un registro delle pazienti affette.
È importante creare una rete territoriale costituita da
ambulatori dedicati che attraverso protocolli
diagnostico-terapeutici condivisi possa intervenire quanto prima.
L'endometriosi è una malattia molto più diffusa di quanto si
conosca, perchè molte donne sottovalutano dolori pelvici cronici
confondendoli con dolori mestruali o intestinali, senza perciò
ricorrere alle cure del proprio medico, e impedendo così la
diagnosi precoce che permetterebbe di evitare l'aggravarsi della
malattia. La diagnosi certa è infatti molto tardiva, in media
dopo 9 anni; quindi è fondamentale arrivare alla diagnosi precoce
della patologia per la quale ancora oggi non esiste una cura
specifica.