Endometriosi: Iacop e Cremaschi al convegno di Buttrio
(ACON) Trieste, 23 nov - COM/AB - In Italia, tre milioni di
donne sono affette da endometriosi, malattia invalidante sulla
quale si è tenuto a Buttrio un convegno, promosso
dall'Associazione endometriosi FVG e dalla sua presidente Sonia
Manente che, partendo dall'esperienza legislativa del Friuli
Venezia Giulia, che due anni fa per prima in Italia si è dotata
di una legge specifica, intende portare all'attenzione del
ministero della salute, con il coinvolgimento di Molise, Sardegna
e Puglia che ne hanno seguito l'esempio, la necessità avere un
riscontro legislativo nazionale.
E' infatti necessario vedere finalmente riconosciuta una malattia
che colpisce oggi il 10% delle donne in età fertile e l'invito è
stato raccolto con convinzione dal presidente Franco Iacop, che
ha assicurato l'apporto, anche di natura tecnica, del Consiglio
regionale del FVG alla Conferenza dei Consigli regionali per
valutare una proposta di legge unitaria sull'endometriosi.
Nostro impegno - ha aggiunto Iacop - sarà di raccogliere tutti i
Consigli regionali per un coordinamento capace di portare
all'attenzione del ministero della Salute la gravità della
endometriosi e gli effetti che questa malattia comporta sulla
vita delle donne che ne sono affette.
E a rafforzare questa posizione è stata la consigliera regionale
Silvana Cremaschi, che ha ricordato come la nostra Regione si
stia muovendo per fare da perno tra bisogni dei pazienti e
sistema sanitario, puntando sull'associazionismo e sui consultori
come luogo di riferimento per la cura delle donne e delle
famiglie.
Nell'annunciare una nuova campagna di informazione "Rompi il
silenzio", che l'Associazione endometriosi sta avviando in
regione, la presidente Sonia Manente ha poi ribadito come
l'endometriosi possa provocare, oltre a danni ad altri organi,
anche l'infertilità. Servono fondi per attivare un progetto di
ricerca nazionale o, quantomeno, regionale, capace di studiare
non genericamente l'infertilità ma in maniera specifica
l'endometriosi. Solo così si potranno ridurre i tempi di
diagnosi, migliorando la qualità di vita della donna e della sua
famiglia.
Un convegno partecipato, che ha visto intervenire al Castello di
Buttrio numerosi relatori, tra cui la vicepresidente della
commissione Pari opportunità Paola Schiratti, la direttrice
dell'Area promozione, salute e prevenzione della Regione Nora
Coppola che ha annunciato l'istituzione a breve del registro
sull'endometriosi regionale, nonché rappresentanti istituzionali
dalla Puglia e dal Molise, in videoconferenza dalla Sardegna,
oltre a medici, ricercatori, operatori di settore.